Миома матки
Заключение: данные проведенного дифференциального диагноза свидетельствуют в пользу диагноза Миома матки.
7. Данные лабораторных и инструментальных методов исследования
1 ОАК
норма
Hb110 г/л120-140 г/л
Эритроциты3,0x10*12/л4 - 5х10*12/л
ЦП1,00,9-1,1
СОЭ14 мм/ч2 - 15 мм/ч
Лейкоциты5,8х10*9/л4-9х10*9/л
палочкоядерные1%1-6%
сегментоядерные62%47-72%
эозинофилы6%1-5%
лимфоциты28%20-37%
моноциты3%3-11%
базофилы0%0-1%
Заключение: в крови снижена концентрация гемоглобина и снижено число эритроцитов, что свидетельствует об анемии.
2 ОАМ
Цвет соломенно-желтый
Прозрачность прозрачная
Удельный вес1,008 1,020-1,026
Белок отсутствует
Эпителий0-10-3 п/з
Лейкоциты0-11-2 п/з
Эритроциты единичные
Слизь- отсутствует
Цилиндры- отсутствуют
3 Мазок на чистоту влагалища
Результат анализа: 3 степень чистоты
.Посев на флору и чувствительность к антибиотикам из влагалища
Заключение: микрофлора не выделена.
. Биохимический анализ крови.
Общий белок - 70 г/л
Общий биллирубин - 10.3 мкмоль/л
Сахар - 5.2 ммоль/л
Мочевина - 5.1 ммоль/л
Креатинин - 0.08 ммоль/л
Холестерин общий - 5.2 ммоль/л
. RW.
Отрицательно.
. ФЛГ.
Органы грудной клетки без патологии.
.ЭКГ.
Без особенностей.
.Определение группы крови и Rh-принадлежности.
Группа крови В(III)(+), положительн.
. Мазок из “C” и “U”
Гонококки не обнаружены.
. Мазок на онкоцитологию
мазок без особенностей
. Коагулограмма: протромбиновый индекс - 70%
Тромботест - V
Фибриноген - 3.75 г/л
Время образования сгустка - 7'
Фибринолитическая активность - 240 мин
Фибриноген В - отриц.
AЧТВ - 30
. Кольпоскопия.
Шейка покрыта МПЭ, без особенностей.
8. ОБОСНОВАНИЕ ОКОНЧАТЕЛЬНОГО ДИАГНОЗА
Клинический диагноз:
Миома матки
Выставлен на основании:
. жалоб больной на:
1 постоянные боли в нижнем отделе живота,
2 слабость, недомогание
2. данных анамнеза:
3 состоит на «Д» учете с диагнозом Миома матки в течение 5 лет.
3. данных объективного обследования:
4 бледность кожных покровов
4. данных влагалищного исследования:
5 матка увеличена до 12-13 недель, бугристая, плотной консистенции, безболезненна при пальпации, ограничена в подвижности.
5. данных лабораторного и инструментального обследования:
4 проведенного дифференциального диагноза с беременностью и саркомой матки.
9. ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ
Причины возникновения миомы матки до настоящего времени не установлены. До недавнего времени существовало мнение, что в развитии миомы матки важную роль играет гиперэстрогения. Однако последними исследованиями установлено, что повышенное содержание эстрогенов наблюдается не у всех больных, а ведущим фактором в развитии миомы матки является нарушение метаболизма эстрогенов и функции желтого тела. Определенную роль в возникновении и развитии миомы матки играют нарушения в системе гипоталамус - гипофиз - яичники - матка. Эти нарушения могут носить либо первичный характер, либо по закону обратной связи эти органы вовлекаются в патологический процесс вторично.
Развитие и рост миомы матки обусловливаются состоянием рецепторного аппарата матки. Нарушения рецепторного аппарата могут способствовать изменению характера роста опухоли.
В патогенезе миомы матки играют роль изменение иммунологической реактивности организма, особенно при наличии хронических очагов инфекции, а также наследственная предрасположенность.
Можно сделать вывод, что патогенез миомы матки очень сложен. В развитии заболевания играют существенную роль нарушения гипаталямо - гипофизарной системы, функции яичников, надпочечников, щитовидной железы. Подтверждением вовлечения в процесс гипоталамо- гипофизарной системы служат нарушения функции щитовидной железы, молочных желез, надпочечников. В ранних стадиях развития опухоли гормональные сдвиги не резко выражены, что обусловлено адаптационной способностью организма. Однако по мере развития миомы матки, снижения компенсаторных возможностей на первый план начинают выступать более глубокие нарушения функции многих эндокринных желез, играющих важную роль в развитии опухоли.