Основные источники и способы выделения ЭСК

При длительном культивировании НСК наблюдали отпочковывание новых клонов из старых.

Не только фетальная мозговая ткань может быть источником НСК. В 1990 г П. Бартлетт впервые предложили метод селективного выделения клоногенной культуры НСК из мозга эмбрионов и взрослых животных. С помощью бессывороточной среды, содержащей ростовые факторы, удалось на первом этапе культивирования избавиться от других примесных клеток. Это был очень важный успех, т.к. смешанное культивирование НСК и дифференцированных клеток вело к быстрой гибели, либо спонтанной дифференцировке НСК.

Из эмбрионального и взрослого мозга человека Э. Лайвеллом была выделенна клоногенная культура НСК с фенотипом астроглии и жизнеспособные нейросферы из длительно хранившейся нервной ткани (4-6 дней при +4 С).

Кора больших полушарий постнатального мозга является богатым источником нейросфер и других популяций, инициирующих образование клонов в культуре. Даже хирургические биоптаты позволили регулярно изолировать НСК из мозга оперированных людей любого возраста.

Нет однозначных представлений по поводу фенотипа и микроокружения НСК, выделяемых из разных отделов головного и спинного мозга. Согласно некоторым данным, большая часть НСК в растущем и зрелом головном мозге находится в эпендиме латеральных желудочков [2].

Выводы

СК являются предшественниками всех тканей организма. СК имеют минимальный фенотип, обладают способностью к неограниченному самообновлению. Их геном обладает тотипотентностью и низкой частотой спонтанных мутаций. По способности к дифференцировке СК разделяются на тоти-, поли-, мульти-, монопотентные. Дифференцировка клеток определяется их микроокружением. СК имеются во всех тканях взрослого организма, где обеспечивают замену патологических клеток. Возможно успешное культивировании СК in vitro. Несмотря на различные способы получения ЭСК, основным методом является получение их из эмбриональной печени, что несет огромную моральную ответственность.

цирроз печень стволовая клетка