Туберкулез (Лысенко А.П., Высоцкий А.Э.)
В таблице 1 дана дифференциация видов комплекса M. tuberculosis по биохимическим свойствам.
Патогенность для лабораторных животных определяется путем подкожного или внутривенного введения по 1 мг (влажного веса) бактериальной массы кроликам, морским свинкам и курам (таблица 2).
Таблица 1
|
Вид |
Чувствительность к ТСН |
Редукция нитратов |
Пиразинамидазная активность |
Образование ниацина |
|
M. tuberculosis |
Устойчивы |
+ |
+ |
+ |
|
M. bovis |
Чувствительны |
- |
- |
- |
|
M. africanum |
- |
+ |
- |
Примечание: ТСН - tiophen-2-carboxylic acid hydraside
Таблица 2
|
Вид животного |
M . tuberculosis |
M . bovis |
M . avium |
|
Морские свинки |
Гибель через 1-3 месяца |
Гибель через 1-3 месяца |
Не патогенен |
|
Кролики |
Локализованные поражения |
Гибель через 1-3 месяца |
Развивается сепсис (тип Иерсена), приводящий к гибели |
|
Куры |
Не патогенен |
Не патогенен |
Множественные поражения печени, селезенки, кишечника |
M. bovis вызывает заболевание у крупного рогатого скота, свиней, норок, маралов, редко у человека.
M. tuberculosis вызывает заболевание у свиней, может инфицировать крупный рогатый скот, однако инфекция протекает латентно, обычно без макроскопических изменений, а инфицированные животные могут выделять возбудителя с молоком.
M. avium может вызывать туберкулезоподобные лимфодениты у свиней. При значительных дозах возбудителя инфекция может развиться и у крупного рогатого скота.
Под действием неблагоприятных факторов (антибиотики, лизоцим и др.) возбудитель туберкулеза может терять способность синтезировать пептидогликановый остов клеточной стенки, в результате чего образуются L-формы (трансформированные микобактерии) с низкой патогенностью и позволяющие выживать в неблагоприятных условиях.
Трансформированные микобактерии в ряде случаев способны реверсировать в классические формы возбудителя, вызывая рецидив болезни, для их выявления используют специальные среды - среду Школьниковой, среду ВКГ со стимулятором роста.